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香雪制藥抗癌免疫治療新突破獲邀美國2022 ASCO年會作報告
2022-04-30 08:21:09 來源:證券日報網 編輯:news2020

日前,香雪生命科學臨床團隊就TAEST16001注射液在中國完成I期臨床試驗的結果,向2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會進行投稿,得到了ASCO的正式回復和進行口頭報告的邀請,將在大會上介紹該項目的最新成果,標志著中國公司原研的TCR-T細胞治療藥在中國完成的I期臨床數據得到ASCO的認可。

ASCO年會是全球腫瘤研究和治療領域最權威和最具影響力的學術交流盛會,會上將展示當前國際前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療新技術,引起全球腫瘤醫(yī)學研究、臨床治療和技術領域的專家學者和投資者的高度關注。2022年ASCO年會將在2022年6月3日到7日在芝加哥以線上線下形式舉辦。

據4月20日香雪制藥公告顯示,香雪制藥旗下的香雪生命科學技術(廣東)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,香雪生命科學于2022年1月向國家藥品監(jiān)督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請已獲得臨床試驗許可。

該產品用于治療組織基因型為HLA-A*02:01,腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期肝癌或其他晚期腫瘤。行業(yè)信息顯示,與CAR-T治療相比,TCR-T在治療實體腫瘤和安全性方面有明顯的優(yōu)勢。

香雪生命科學已建立TCR-T完整的技術平臺及工藝,具有完整的自主知識產權,TAEST1901注射液是其自2019年3月獲得國內首個TCR-T產品(TAEST16001注射液)IND批件后的第二個獲得臨床試驗許可的TCR-T產品。

目前,按照香雪生命科學投前估值8.4億元為定價基礎,進行了A輪不超過2.8億元的融資,引入戰(zhàn)略投資者以幫助香雪生命科學實現產業(yè)鏈的上下游拓展,豐富客戶資源。(袁元)

標簽: 生命科學 香雪制藥 臨床試驗

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