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證券日報網(wǎng)訊1月16日，陽光諾和在互動平臺回答投資者提問時表示，STC008注射液的核心適應(yīng)癥為腫瘤惡液質(zhì)，該適應(yīng)癥覆蓋多種癌癥類型引發(fā)的惡液質(zhì)狀態(tài)，并非僅局限于非小細胞肺癌。公司此前披露的STC008國內(nèi)BD協(xié)議中提及“非小細胞肺癌的惡液質(zhì)”，系基于合作階段的臨床研發(fā)聚焦方向，目前該產(chǎn)品正針對腫瘤惡液質(zhì)開展I期臨床試驗，初步探索其在惡液質(zhì)患者中的安全性與初步有效性，未限定特定癌種。關(guān)于其他癌癥類型惡液質(zhì)的拓展，公司將在現(xiàn)有臨床研究數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合臨床需求、研究進展及監(jiān)管要求，審慎評估向多癌種惡液質(zhì)拓展的可行性。

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