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因在互動易平臺發布的信息不謹慎、不完整，翰宇藥業在8月8日收到深交所下發的監管函。

截圖來源：深交所網站

具體來看，監管函指出，2022年3月16日，翰宇藥業在深交所互動易平臺回復投資者問詢時表示，“公司開發的多肽鼻噴藥物與輝瑞最近上市的口服片劑作用機理不同，目前尚處于快速開發階段，從體外藥效公開數據看，公司開發的多肽鼻噴劑對病毒的抑制活性比其高60倍左右。”

2022年4月13日，翰宇藥業披露的《關于對深圳證券交易所問詢函回復的公告》顯示，該公司“采用針對當前主要流行變異株Omicron的數據進行比較”，且公司“在深圳三院進行試驗時，采用了DMSO溶解實驗室原料藥，并未進行培養條件摸索，未能通過CPE觀察得到EC50”。翰宇藥業在互動易回復多肽鼻噴藥物相關內容時，未明確說明“抑制活性比輝瑞相關藥物高60倍左右”系針對何種病毒，且未提示公司在深圳三院試驗的相關情況及結果，公司在互動易平臺發布的信息不謹慎、不完整。

監管函指出，翰宇藥業的上述行為違反了本所《上市公司自律監管指引第2號——創業板上市公司規范運作》第8.5.2條、第8.5.3條的規定。請公司董事會充分重視上述問題，吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。

公開信息顯示，翰宇藥業的主營業務為化學合成多肽藥物的研發、生產和銷售。

業績方面，翰宇藥業2022年一季度實現營收1.67億元，同比減少6.36%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損5765.5萬元，由盈轉虧。

二級市場方面，翰宇藥業8月8日收漲1.65%報12.91元/股，近5個交易日跌2.57%，現總市值118億元。

標簽： 翰宇藥業 上市公司 作用機理