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剛剛 輝瑞新冠“神藥”網售放開:近3000元一盒!
2022-12-13 18:46:15 來源:中國基金報 編輯:news2020

兄弟姐妹們,輝瑞的新冠特效藥,終于在網上開賣了,一盒近3000塊人民幣!

輝瑞新冠特效藥Paxlovid網售放開


(資料圖片)

13日下午的消息,1藥網旗下互聯網醫院的新冠咨詢門診開始預售新冠口服抗病毒藥物 Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片),定價為 2980 元/盒。

據報道稱,用戶在咨詢問診后,由醫生確認是否已確診新冠,購買者需上傳核酸或抗原陽性照片,獲得Paxlovid處方。目前,線上購藥尚未接入醫保,每盒2980元的定價高于醫療機構對Paxlovid的醫保采購價2300元。

另外大家要注意的是,這個藥不能用于預防,僅用于確診患者的治療!所以泰勒覺得,這個藥如果大家買到,就留給家里的老人跟重癥的,咱們年輕人扛一扛就過去了。

泰勒嘗試了一下購買,但目測訪問量較大,一直沒有醫生接診,

此外,再一次在App搜索的時候,已經沒有相關頁面,估計流量過大,崩了。

而受消息影響,1藥網的美股盤前股價漲了30%左右。

Paxlovid是一款什么樣的藥物?Paxlovid是一種口服抗病毒藥,可以在家中服用,有效降低高?;颊咦≡汉退劳鲲L險88%。在我國《新冠肺炎治療指南(第9版)》中,也提到了Paxlovid適用人群為發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年(12-17 歲,體重≥40kg)。

Paxlovid是輝瑞公司研發的奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥。奈瑪特韋是一種蛋白酶抑制劑,其作用是阻斷冠狀病毒復制必需的蛋白酶活性。而利托那韋則用于減緩奈瑪特韋新陳代謝或分解,使其在較高濃度下在體內保持更長時間活性,從而共同影響病毒的繁殖。

根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據,與安慰劑組相比,在癥狀發作后3天和5天內接受Paxlovid治療的患者中,新冠患者的住院或死亡率分別降低了89%和88%,病毒載量降低了10倍。28天研究總體人群中,接受該藥物的患者沒有報告死亡,而接受安慰劑的患者有10 例(1.6%)死亡。

據科普博主@莊時利和介紹,Paxlovid用于治療新冠高進展風險感染者的2/3期臨床試驗(EPIC-HR)結果已于去年12月公布,降低了89%的住院或死亡風險。這次這項使用于保護后預防的2/3期臨床試驗(EPIC-PEP)招募了2957名志愿者(去年9月開始至Omicron 高峰期結束),入組條件是快速抗原檢測為陰性,無癥狀,在96小時內接觸過有癥狀且新冠檢測呈陽性的家庭成員。這些志愿者以1:1:1的比例隨機分為三組,分別每天兩次口服:

-Paxlovid 5天 安慰劑5天;

-Paxlovid 10天;

-安慰劑 10天。

研究結果顯示,與安慰劑組相比,口服Paxlovid 5 天和10天的志愿者感染的風險分別降低了32%和37%。但是這些數據在統計學上并不顯著,因此,研究人員目前認為該臨床試驗并沒有達到預設的主要臨床試驗終點,即降低暴露于確診有癥狀感染者的家庭成員的感染風險。

此前一份中信建投的調研紀要顯示:Paxlovid 效果很好,目前 Paxlovid 主要副反應是腹瀉和對肝腎功能的影響。

在今年2月份的時候,國家藥監局發布消息稱,根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。

Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物,具體來說,該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法,前者PF-07321332 旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韋是常見的HIV藥物,兩者合用有助于減緩 PF-07321332 的代謝或分解,使其在體內以更高的濃度保持更長時間的活性,以幫助對抗病毒。

輝瑞是有170多年歷史的跨國藥企,也位列全球四大疫苗巨頭之一,進入中國已30余年。

Paxlovid在美國的獲批時間是當地時間2021年12月22日,距離2022年僅有一周左右的時間。雖然時間短,但根據輝瑞2021年財報,Paxlovid帶來的營收達到7600萬美元。另外,輝瑞對該藥在2022年的收入指引則為220億美元,預計2022年的產能會達到1.2億個療程。

標簽: 利托那韋 臨床試驗 治療藥物

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