抗生素的耐藥性已成為全球關注的重點問題。24日晚間，國內“超級抗生素”第一股盟科藥業(688373.SH)披露了上市后首份年報，2022年公司實現營收4820.67萬元，歸母凈利潤虧損2.2億元。

盟科藥業所處的超級抗生素賽道屬于典型的高壁壘領域，投資者對于盟科藥業的主要關注點在于，公司已上市產品的銷售情況和在研管線的進展。

盟科藥業的產品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽性和革蘭陰性菌感染，目前公司的核心產品共3款，其中康替唑胺片已進入商業化階段，MRX-4、MRX-8處于臨床階段。

(資料圖)

根據財報，盟科藥業2022年營業收入同比上漲529.33%，主要就是康替唑胺片的銷量大幅增長。

康替唑胺片(商品名：優喜泰)是盟科藥業自主設計和開發的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。2021年6月，康替唑胺片在國內上市銷售，并于同年12月通過國家醫保談判納入2021年國家醫保目錄(乙類)。

在此之前，國內僅輝瑞的利奈唑胺和默沙東的特地唑胺兩款噁唑烷酮類抗生素產品。

財報顯示，截至2022年底，康替唑胺片已覆蓋全國320家醫院，實現正式準入醫院及批量臨采超70家，醫院渠道銷售占比約60%。

MRX-4為康替唑胺片的升級版，是基于康替唑胺結構設計和開發的水溶性前藥，可在體內轉化為康替唑胺發揮療效，其具有與康替唑胺相同的抗菌譜和藥理性質，但適應癥更廣，可適應于糖尿病足感染等患者。目前已開發注射和口服兩種劑型。

財報顯示，MRX-4序貫康替唑胺片的全球多中心III期臨床試驗已在2022年開啟糖尿病足感染患者的臨床招募工作，目前正在穩步進行中。同時，公司計劃通過橋接康替唑胺片已有臨床證據于2023年上半年啟動該臨床試驗，以支持注射用MRX-4在中國提交上市申請。

MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，美國I期臨床試驗已于2022年完成，中國I期臨床試驗在2022年啟動，預計在2023年內完成。

不過，和多數創新藥企業一樣，盟科藥業至今仍處于虧損狀態。2022年，盟科藥業歸母凈利潤虧損2.2億元，公司稱主要歸因于在研項目的大幅投入以及商業化團隊建設等開支，同期公司研發投入為1.5億元。

《科創板日報》記者查閱盟科藥業招股書，2019年至2021年，公司的歸母凈利潤分別虧損1.15億元、8632.72萬元和2.26億元。近4年累計虧損超6億元。

2022年年報發布同日，盟科藥業公告稱提請股東大會授權董事會定增募資不超過3億元，擬用于主營業務相關項目。

盟科藥業于2022年8月5日在科創板上市，募集資金總額10.61億元，扣除發行費用后，募資凈額為9.6億元。最終募集資金凈額比原計劃少2.9億元，分別用于創新藥研發項目、營銷渠道升級及學術推廣項目、補充流動資金項目。

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