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舒泰神:STSA-1002注射液申報新藥臨床試驗申請獲受理-全球即時看
2022-12-30 21:55:15 來源:證券時報·e公司 編輯:news2020


(資料圖片僅供參考)

證券時報e公司訊,舒泰神(300204)12月30日晚間公告,公司收到國家藥監局受理通知書,國家藥監局同意受理公司提交的關于STSA-1002注射液用于治療急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的臨床試驗申請。STSA-1002注射液于2021年6月首次獲FDA受理用于治療重型COVID-19的臨床試驗,于2021年7月獲準開展臨床試驗,目前處于I期臨床試驗總結階段;公司于2021年8月就治療重型COVID-19向國家藥監局提交臨床試驗申請,并于2021年9月取得臨床試驗通知書,目前處于I期臨床試驗階段。

標簽: 臨床試驗 試驗階段 獲準開展

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